존슨앤드존슨 백신 ‘혈전’ 위험성…미 CDC, 접종 일시중단 권고

[속보]존슨앤드존슨 백신 ‘혈전’ 위험성…미 CDC, 접종 일시중단 권고

13일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 이날 미 연방보건당국은 J&J 코로나19 백신 사용 중단을 촉구할 것이라고 밝혔다. 미국에서 J&J 코로나19 백신 접종 이후 혈전 부작용 사례가 보고되고 있기 때문이다. 앤 슈차트 CDC 수석부국장과 피터 마크 FDA 평가연구센터 소장은 공동성명에서 “J&J 백신 접종자에게서 ‘드물지만 심각한’(rare and severe) 형태의 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다”면서 “그 과정(백신 부작용 조사)이 완료될 때까지 우리는 이 백신 사용을 전면 중단할 것을 권고한다”고 밝혔다.

혈전 부작용 증상을 보인 사람은 18~48세 사이의 여성 6명이다. 그중 1명이 숨졌고, 2명은 중태다. CDC에 따르면, 지금까지 미국에서 약 700만명이 J&J 코로나19 백신을 접종했다. J&J 백신 부작용으로 조지아주와 노스캐롤라이나주 등 4개 주에서 접종소가 일시적으로 문을 닫기도 했다.

현재 CDC와 FDA는 공동으로 백신과 혈전 부작용 연관성을 조사하고 있다. CDC는 14일 예방접종자문위원회(ACIP)에서 문제가 된 사례를 검토하고 ‘잠재적 의미’를 평가할 예정이라고 밝혔다. FDA는 CDC 평가를 분석하는 한편 개별사례 조사도 진행할 예정이다.

NYT는 “ACIP 회의 이후 J&J 백신 허가 제한여부가 결정될 것으로 보인다”며 “조사가 진행되는 동안 연방정부가 운영하는 모든 예방접종 사이트에서 J&J 백신 투여를 중단할 것으로 보인다”고 전했다. J&J 백신 사용 중단이 조 바이든 행정부가 5월 말까지 모든 성인에게 접종을 할 수 있을 만큼 충분한 백신을 공급하겠다는 계획을 어느 정도 지연시킬지는 불분명하다고 NYT는 전했다.

앞서 유럽의약청(EMA)도 J&J 코로나19 백신 접종 후 낮은 혈소판과 특히 혈전의 심각한 사례가 4건 보고됐다고 밝혔다. 1건은 임상시험에서, 나머지 3건은 미국 내 백신 공급 과정에서 발생했으며 그중 1명은 사망했다고 밝혔다.

미국은 지난 2월 말 J&J 백신의 긴급 사용을 승인했다. 화이자·바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 허가가 나온 3번째 코로나19 백신이다. 2차례 접종이 필요한 다른 백신들과 달리 한 번 접종으로 66%의 예방 효과를 보였다.